هدف دوره

آشنایی با روش‌های صحیح آزمایشگاهی (Good Labratory Practices) در آزمایشگاه‌های مرتبط با صنایع دارویی و نحوه به‌کارگیری الزامات آن در واحدهای مربوطه است.

محتوای دوره

در این دوره آموزشی مخاطبین ضمن آشنایی با اصول و الزامات ملی و بین‌المللی GLP در صنایع دارویی، الزامات این سیستم را در ارتباط با ساختمان و تجهیزات آزمایشگاه‌های دارویی، تدوین برنامه‌های آزمایشگاهی، چگونگی مستندسازی در آزمایشگاه و تدوین SOPs (Standard Operating Procedures) را فراگرفته و با نگرش بر نحوه احراز صلاحیت کارکنان در انجام آزمایش‌های و ثبت سوابق آن چگونگی پایش و ارزیابی انجام عملیات آزمایشگاهی و نیز صحه‌گذاری نتایج حاصله را در قالب کارگاه‌های آموزشی تمرین می‌نمایند.

چرا آکادمی توف ایران - آلمان؟

نمایش بیشتر

نظرات

متوسط امتیازات

0
بدون امتیاز 0 رای
تماس بگیرید
0 نقد و بررسی

جزئیات امتیازات

5 ستاره
0
4 ستاره
0
3 ستاره
0
2 ستاره
0
1 ستاره
0

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “اصول و مبانی GLP در صنایع دارویی”
لطفا برای ارسال یا مشاهده تیکت به حساب خود وارد شوید